迄今为止，其发病机制尚不完全清楚。近年的研究发现，瘢痕疙瘩中某些细胞因子如转化生长因子B表达增加，瘢痕疙瘩成纤维细胞的细胞外基质成分如胶原、纤连蛋白的合成增加。目前推测，在某些细胞因子或其他一些介质的作用下，真皮纤维细胞合成细胞外基质的功能被激活而降解功能却降低，由此导致以胶原为主的细胞外基质成分在真皮内过度积聚而发病。]]>
斯特哥尔摩综合症tag:blog.wesiy.com,2009:/sick//34.3362009-12-06T11:39:29Z2009-12-06T11:39:29Z斯德哥尔摩综合症（Stockholm syndrome），又称为人质情结，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。斯德哥尔摩综合症的由来1973年，瑞典首都斯德哥尔摩的一家银行，突然遭一名越狱犯人闯入，并挟持了4人当人质，挟持了131小时之久。在这长时间，遭挟持者却逐渐对于该犯人产了同情与认同，甚至有崇拜的心理，且衍生出休戚与共的共同依赖现象，认为彼此的命运是不可分的。什么样的人会产生斯德哥尔摩综合症据心理学者的研究，情感上会依赖他人且容易受感动的人，若遇到类似的状况，很容易产生斯德哥尔摩综合症。斯德哥尔摩综合症，通常有下列几项特征：人质必须有真正感到绑匪（加害者）威胁到自己的存活。在遭挟持过程中，人质必须体认出绑匪（加害者）可能略施小惠的举动。除了绑匪的单一看法之外，人质必须与所有其他观点隔离（通常得不到外界的讯息）。人质必须相信，要脱逃是不可能的。电影中的斯德哥尔摩综合症注意：下文记有作品情节、结局或其他相关内容，可能降低欣赏原作时的兴致。在《007》系列电影的第19集《纵横天下》（The World Is Not Enough），片中英国最大输油管公司“金恩企业”的总裁罗勃金恩遭恐怖分子杀害，007奉命调查，意外发现金恩总裁的女儿伊莉翠几年前曾遭同一个恐怖分子雷纳绑架过，但自行脱逃。雷纳打算要偷走鐪元素以便炸毁油管，007发现后要阻止其阴谋，但伊莉翠因为被雷纳绑过，产生斯德哥尔摩综合症，反而帮助恐怖分子，并阻挠007的行动。但最后007还是顺利完成任务阻止雷纳的计谋。...sick 斯德哥尔摩综合症的由来
在《007》系列电影的第19集《纵横天下》（The World Is Not Enough），片中英国最大输油管公司“金恩企业”的总裁罗勃金恩遭恐怖分子杀害，007奉命调查，意外发现金恩总裁的女儿伊莉翠几年前曾遭同一个恐怖分子雷纳绑架过，但自行脱逃。雷纳打算要偷走鐪元素以便炸毁油管，007发现后要阻止其阴谋，但伊莉翠因为被雷纳绑过，产生斯德哥尔摩综合症，反而帮助恐怖分子，并阻挠007的行动。但最后007还是顺利完成任务阻止雷纳的计谋。]]>
脑性瘫痪tag:blog.wesiy.com,2009:/sick//34.2482009-11-13T03:40:45Z2009-11-13T03:40:45Z脑性瘫痪(cerebral palsy)，又称大脑性瘫痪、脑瘫。脑瘫是指出生前、出生时或出生后的一个月内，由于大脑尚未发育成熟，而受到损害或损伤所引起的以运动障碍和姿势障碍为主要表现的综合征，还常常并发有癫痫、智力低下、语言障碍等表现。基本与小儿脑瘫同义。病变常损伤锥体束和锥体外系。该病与脑缺氧、感染、外伤和出血有直接关系，如妊娠早期患风疹、带状疱疹或弓形虫病，妊娠中、晚期的严重感染、严重的妊娠高血压综合征、病理性难产等可致新生儿脑性瘫痪。由于脑瘫病因多样，临床表现各异，并随年龄增长而不同，因此．至今仍无统一的分类。2002年2月第一版全国七年制《神经病学》规划教材依据运动障碍的性质和体征，临床分为五种类型。1、痉挛型脑性瘫痪 是最典型和常见的类型。主要表现以双下肢为主的痉挛性截瘫获四肢瘫痪。患儿行走、站立困难，走路足尖着地呈剪刀步态。肌张力明显增高，腱反射亢进，可有病理反射。常伴有语言及智能障碍。2、肌张力不全型脑性瘫痪 多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。3、手足徐动型脑性瘫痪 多由核黄疸、新生儿窒息引起的基底核损害而发病。患儿表现为面、舌、唇及躯干肢体的舞蹈样或徐动样动作。伴有运动障碍和肌张力增高。4、共济失调型脑性瘫痪 较为少见，是由于小脑发育不良所致，主要临床表现为肌张力低下、共济运动障碍、意向性震颤、构音障碍及运动发育迟缓。5、混合型兼具上述各型某些特点。...sick 由于脑瘫病因多样，临床表现各异，并随年龄增长而不同，因此．至今仍无统一的分类。2002年2月第一版全国七年制《神经病学》规划教材依据运动障碍的性质和体征，临床分为五种类型。
5、混合型兼具上述各型某些特点。]]>
莫吉隆斯症tag:blog.wesiy.com,2009:/sick//34.2202009-11-04T04:06:36Z2009-11-04T04:06:36Z根据莫吉隆斯症研究基金会（Morgellons Research Foundation）的定义，此病的症状是匍匐在地，咬人及脾气暴躁，皮肤表面忽然出现奇怪的蓝色的，黑色的或红色的纹络，患上这种病的人大约有14000人。同时伴有乏力，短期失忆，疼痛和视力更换。2002年一位母亲发现2岁的儿子患上此病以后，就将这种病命名为莫吉隆斯症（Morgellons）。这个名词来自17世纪在法国出现的一种皮肤病，儿童在突然间出现黑发后死亡。不过这种病究竟存不存在仍有大量争议。2008年3月，皮肤病杂志（Journal of Dermatologic Therapy）的报道称，大部分医生认为这病有一种误解，病人错误得以为自己感染了寄生虫。因此，皮肤上的纹络是脱落后的痂子后留下的痕迹，痂子会导致常见的湿疹或疥疮等。由于公众的疑问增多，美国疾病控制防护中心最近宣布将对莫吉隆斯症进行调研。早衰症早衰症是先天性的，胎儿时期即存在缺陷或损伤。患者的外貌骇人，酷似老朽，平均死亡年龄是13岁。由于从9个月到24之间开始推迟完全生长，导致患者面部发育异常，如脸部小得不成比例，眼睛突出和发育不完全的下巴。2岁时，头发，眉毛和睫毛脱落。美国国家罕见疾病组织(NORD)说，患者皮肤下的脂肪组织最终消失，到时，动脉血管壁的弹性丧失，导致90%的患者因心力衰歇和中风而死亡。...sick 同时伴有乏力，短期失忆，疼痛和视力更换。2002年一位母亲发现2岁的儿子患上此病以后，就将这种病命名为莫吉隆斯症（Morgellons）。这个名词来自17世纪在法国出现的一种皮肤病，儿童在突然间出现黑发后死亡。
不过这种病究竟存不存在仍有大量争议。
2008年3月，皮肤病杂志（Journal of Dermatologic Therapy）的报道称，大部分医生认为这病有一种误解，病人错误得以为自己感染了寄生虫。因此，皮肤上的纹络是脱落后的痂子后留下的痕迹，痂子会导致常见的湿疹或疥疮等。
据载，第一个病例是一名挪威女性，1941年她忽然讲出一口浓重的德国腔调，后被家乡驱逐。]]>
强笑症tag:blog.wesiy.com,2009:/sick//34.2172009-11-04T04:05:38Z2009-11-04T04:05:38Z强笑症还有一个更普通的名字叫“库鲁症”，这种病曾经只发生在新几内亚的弗尔部落里。患者会突然发出阵阵狂笑，上世纪50年代被媒体披露后，吸引了全世界的大夫前来探个究竟。美国和澳大利亚的内科医生发现，无论是男性患者还是女性患者均伴有四肢摇晃，休息一下会逐渐消失，但是一个月到三个月以后患者将再次开始摆动和蹒跚，他们无法站立，出现斜视，说话结巴，直到死亡。美国国家卫生研究院国家神经疾病和中风研究院（The National Institute of Neurological Disorders and Stroke）报告，通过对死者的尸检发现，导致他们死亡的是大脑中突然出现一个个小洞，也就是有名的“瑞士奶酪”。美国内科医生卡勒顿·雅杜塞克最终找到了答案，原来当地有一个将死去亲人的肢体吃下去的风俗，结果就是感染病毒。这种风俗遭到禁止以后，病例消失。1967年，雅杜塞克因此发现获得诺贝尔医学奖。...sick 美国和澳大利亚的内科医生发现，无论是男性患者还是女性患者均伴有四肢摇晃，休息一下会逐渐消失，但是一个月到三个月以后患者将再次开始摆动和蹒跚，他们无法站立，出现斜视，说话结巴，直到死亡。
美国国家卫生研究院国家神经疾病和中风研究院（The National Institute of Neurological Disorders and Stroke）报告，通过对死者的尸检发现，导致他们死亡的是大脑中突然出现一个个小洞，也就是有名的“瑞士奶酪”。