莫吉隆斯症

根据莫吉隆斯症研究基金会（Morgellons Research Foundation）的定义，此病的症状是匍匐在地，咬人及脾气暴躁，皮肤表面忽然出现奇怪的蓝色的，黑色的或红色的纹络，患上这种病的人大约有14000人。

同时伴有乏力，短期失忆，疼痛和视力更换。2002年一位母亲发现2岁的儿子患上此病以后，就将这种病命名为莫吉隆斯症（Morgellons）。这个名词来自17世纪在法国出现的一种皮肤病，儿童在突然间出现黑发后死亡。

不过这种病究竟存不存在仍有大量争议。

2008年3月，皮肤病杂志（Journal of Dermatologic Therapy）的报道称，大部分医生认为这病有一种误解，病人错误得以为自己感染了寄生虫。因此，皮肤上的纹络是脱落后的痂子后留下的痕迹，痂子会导致常见的湿疹或疥疮等。

由于公众的疑问增多，美国疾病控制防护中心最近宣布将对莫吉隆斯症进行调研。

早衰症

早衰症是先天性的，胎儿时期即存在缺陷或损伤。患者的外貌骇人，酷似老朽，平均死亡年龄是13岁。

由于从9个月到24之间开始推迟完全生长，导致患者面部发育异常，如脸部小得不成比例，眼睛突出和发育不完全的下巴。2岁时，头发，眉毛和睫毛脱落。

美国国家罕见疾病组织(NORD)说，患者皮肤下的脂肪组织最终消失，到时，动脉血管壁的弹性丧失，导致90%的患者因心力衰歇和中风而死亡。